Redacción

Los funcionarios de salud de Estados Unidos han levantado una pausa de 11 días en las vacunas de Johnson & Johnson siguiendo una recomendación de un panel de expertos. Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron el viernes que los beneficios de la inyección de dosis única de Covid-19 superan un riesgo poco común de coágulos sanguíneos. Los miembros del panel dijeron que es fundamental que se informe a las mujeres más jóvenes sobre ese riesgo para que puedan decidir si prefieren elegir otra vacuna. Los CDC y la Administración de Drogas y Alimentos estuvieron de acuerdo. Los reguladores europeos a principios de esta semana tomaron una decisión similar, decidiendo que el riesgo de coágulos era lo suficientemente pequeño como para permitir el lanzamiento de la inyección de J&J.

Los asesores de salud de Estados Unidos instaron el viernes a reanudar las vacunas Covid-19 con la inyección de dosis única de Johnson & Johnson, diciendo que sus beneficios superan un riesgo poco común de coágulos de sangre, en línea con el lanzamiento en Europa.

Los funcionarios federales de salud descubrieron a 15 receptores de la vacuna que desarrollaron un tipo de coágulo de sangre muy inusual, de los casi 8 millones de personas que recibieron la vacuna J&J. Todas eran mujeres, la mayoría menores de 50 años. Tres murieron y siete permanecen hospitalizadas.

Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron que si bien la vacuna de J&J es importante para combatir la pandemia, también es fundamental que se informe a las mujeres más jóvenes sobre ese riesgo en términos claros y comprensibles, para que puedan decidir si prefieren elegir una vacuna alternativa.

Todos los miembros del comité acordaron que la vacuna J&J “debería volver a ponerse en circulación”, dijo el presidente del panel, el Dr. José Romero, secretario de salud de Arkansas, en una entrevista después de la votación. no nos exime de asegurarnos de que las personas que reciben esta vacuna, si están en el grupo de riesgo, se las informemos ”.

Los reguladores europeos a principios de esta semana tomaron una decisión similar, decidiendo que el riesgo de coágulos era lo suficientemente pequeño como para permitir el lanzamiento de la inyección de J&J. Pero la forma en que los estadounidenses finalmente manejen la vacuna de J&J influirá en otros países que no tienen tanto acceso a otras opciones de vacunación.

El Dr. Paul Stoffels, director científico de J&J, se comprometió a que la compañía trabajará con las autoridades estadounidenses y mundiales “para garantizar que este evento muy raro pueda identificarse temprano y tratarse de manera efectiva”. J&J ya estaba trabajando con la FDA en una etiqueta de advertencia para la vacuna.